分光光度計(jì)生活污水工業(yè)廢水中氨氮測(cè)定步驟(水楊酸-次氯酸鹽光度法)

 氨氮（NH3-N）以游離氨（NH3）或銨鹽（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。當(dāng)pH值偏高時(shí)，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。

 水中氨氮的來(lái)源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農(nóng)田排水。此外，在無(wú)氧環(huán)境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}、甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。

 測(cè)定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評(píng)價(jià)水體被污染和“自凈”狀況。

 氨氮含量較高時(shí)，對(duì)魚類則可呈現(xiàn)毒害作用。

1． 方法的選擇

 氨氮的測(cè)定方法，通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法具操作簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及渾濁等干擾測(cè)定，需做相應(yīng)的預(yù)處理，苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理和具測(cè)量范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。氨氮含量較高時(shí)，尚可采用蒸餾﹣酸滴定法。

2．水樣的保存

 水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，并應(yīng)盡快分析，必要時(shí)可加硫酸將水樣酸化至pH<2，于2—5℃下存放。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氮而遭致污染。

預(yù)    處   理

水樣帶色或渾濁以及含其它一些干擾物質(zhì)，影響氨氮的測(cè)定。為此，在分析時(shí)需做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。對(duì)較清潔的水，可采用絮凝沉淀法，對(duì)污染嚴(yán)重的水或工業(yè)廢水，則以蒸餾法使之消除干擾。

（二）   水楊酸-次氯酸鹽光度法

GB7481--87

概    述

1． 方法原理

 在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成蘭色化合物，在波長(zhǎng)697nm具最大吸收。

2． 干擾及消除

 氯銨在此條件下，均被定量的測(cè)定。鈣、鎂等陽(yáng)離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。

3． 方法的適用范圍

 本法zui低檢出濃度為0.01mg/L，測(cè)定上限為1mg/L。適用于飲用水、生活污水和大部分工業(yè)廢水中氨氮的測(cè)定。

儀    器

（1） 分光光度計(jì)。

（2） 滴瓶（滴管流出液體，每毫升相當(dāng)于20±1滴）

試    劑

 所有試劑配制均用無(wú)氨水。

1． 銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液

 稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過(guò)的氯化銨（NH₄Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

2． 銨標(biāo)準(zhǔn)中間液

 吸取10.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液移取100ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。

3． 銨標(biāo)準(zhǔn)使用液

 吸取10.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)中間液移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。臨用時(shí)配置。

4． 顯色液

 稱取50g水楊酸〔C₆H₄（OH）COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氫氧化鈉溶液，攪拌使之完全溶解。另稱取50g酒石酸鉀鈉溶于水中，與上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。存放于棕色玻瓶中，本試劑至少穩(wěn)定一個(gè)月。

   注： 若水楊酸未能全部溶解，可再加入數(shù)毫升氫氧化鈉溶液，直至完全溶解為止，最后溶液的pH值為6.0—6.5。

5． 次氯酸鈉溶液

 取市售或自行制備的次氯酸鈉溶液，經(jīng)標(biāo)定后，用氫氧化鈉溶液稀釋成含有效氯濃度為0.35%（m/V），游離堿濃度為0.75mol/L（以NaOH計(jì)）的次氯酸鈉溶液。存放于棕色滴瓶?jī)?nèi)，本試劑可穩(wěn)定一星期。

6． 亞硝基鐵氰化鈉溶液

 稱取0.1g亞硝基鐵氰化鈉{Na₂〔Fe（CN）₆NO〕·2H₂O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀釋至標(biāo)線。此溶液臨用前配制。

7． 清洗溶液

 稱取100g氫氧化鉀溶于100ml水中，冷卻后與900ml 95%（V/V）乙醇混合，貯于聚乙烯瓶?jī)?nèi)。

步    驟

1． 校準(zhǔn)曲線的繪制

 吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于10ml比色管中，用水稀釋至8ml，加入1.00ml顯色液和2滴亞硝基鐵氰化鈉溶液，混勻。再滴加2滴次氯酸鈉溶液，稀釋至標(biāo)線，充分混勻。放置1h后，在波長(zhǎng)697nm處，用光程為10mm的比色皿，以水為參比，測(cè)量吸光度。

 由測(cè)得的吸光度，減去空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（μg）對(duì)校正吸光度的校準(zhǔn)曲線。

2． 水樣的測(cè)定

 分取適量經(jīng)預(yù)處理的水樣（使氨氮含量不超過(guò)8μg）至10ml比色管中，加水稀釋至8ml，與校準(zhǔn)曲線相同操作，進(jìn)行顯色和測(cè)量吸光度。

3． 空白試驗(yàn)

 以無(wú)氨水代替水樣，按樣品測(cè)定相同步驟進(jìn)行顯色和測(cè)量。

計(jì)    算

 由水樣測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量（μg）。

氨氮（N，mg/L）=m / v   

式中，m—由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（μg）；

         V—水樣體積（ml）。

注意事項(xiàng)

 水樣采用蒸餾預(yù)處理時(shí)，應(yīng)以硫酸溶液為吸收液，顯色前加氫氧化鈉溶液使其中和。